在中国鹅掌楸全分布区内抽样 15个种源, 于长江中下游 5省区按统一试验设计营造种源试验林。 7年生时全面测定其树高(H)、胸径(DBH)、冠幅(RC)等主要生长性状, 进行遗传变异分析。结果表明: 中国鹅掌楸生长性状在种源间存在显著的遗传差异。地点间差异极显著, 种源对环境反映灵敏, 种源与地点间存在明显的交互作用。H、DBH和材积(V)的广义遗传力分别为 0.503、0.526、0.521,受较强的遗传控制; RC受遗传控制程度相对较低(H2 =0.301)。相继进行了遗传稳定性、生长适应性分析和幼成龄相关分析, 分析结果为种源选择和评价提供了理论依据。多点综合选择选出黎平、叙永两个优良种源, 遗传增益 11.8%。单点选择分别选出 1～3个丰产种源, 遗传增益达 15.4 %～51.5%。

综述了白皮松在我国的天然分布概况,以及近年来国内外关于白皮松在分类学、抗逆性、种子及球果形态变异、种子休眠与萌发、育苗技术、利用价值、形成层超微结构等多方面研究的结果,提出了白皮松研究领域中亟待解决的一些问题和建议。

综述国内外30多年主要云杉属植物的表型与同工酶遗传多样性研究进展、存在问题和发展趋势。群体间(内)表型多样性丰富,群体间性状表型变异一般均呈一定的地理变异模式。同工酶主要遗传多样性参数为:多态位点百分数,平均每个位点的等位基因数目,平均每个位点期望杂合度,有效的等位基因数目和基因分化系数的变幅分别为23%～84.6%,1.33～2.70,0.016～0.306,0.230～1.32和0.022～0.11。群体间的变异量只占总变异量的2%～13%,约87%～98%变异存在于群体内。从表型、同工酶和DNA水平等多层次对云杉的遗传多样性进行偶合研究,同时加强对影响遗传多样性及其结构的外因探讨,及该研究在基因资源保护策略上的应用是云杉遗传多样性研究的发展趋势。

综述了国内外在巴旦杏品种选育、生态及生物学特性、生理生化分析、丰产栽培技术、遗传学、无性繁殖等方面的研究现状;提出我国与欧美国家在巴旦杏遗传学研究上的差距;分析评价了新疆开发利用巴旦杏资源的条件,并对巴旦杏在我国的发展提出展望。

应用同工酶淀粉凝胶技术分析了白皮松天然群体的交配系统,结果表明白皮松天然群体的多位点异交率为0.451～0.522,在松属中处于较低水平,这与白皮松天然群体较低的杂合度和很弱的基因流结果吻合,进一步讨论了导致白皮松异交率低的原因。白皮松群体内家系间存在明显的遗传分化,其半同胞家系分化系数为0.322,高于群体间的遗传分化水平。群体/家系/子代个体三者间的遗传多样性分量比为DAP∶DAF∶DIF≈1∶2∶4。

在对苦楝24个群体729个个体18个表型性状指标测定的基础上, 根据主成分分析和聚类分析结果, 将苦楝中国分布区区划为5大表型区10个亚区。对表型区划结果进行典型判别分析发现, 苦楝各表型区间家系性状分化比较明显, 而各表型区内家系分化不明显。对苦楝5大表型区区划的合理性进行了回判预测, 有93. 8%回判正确。

以紫丁香天然林分布区抽取的4个天然群体和1个栽培群体为拟似群体,进行了其表型多样性分析。结果表明: 紫丁香表型性状存在着丰富的群体间、群体内变异, 5个群体的果、种子、叶以及子代幼苗等14个表型性状差异显著,变异系数为14. 25% ～29. 13% ,表型性状分化系数为1. 85% ～86. 67% ,平均值为43.93%;群体间和群体内的差异均极显著,群体内的方差分量为56. 06% ,其中有10个种实性状与生态梯度值呈显著或极显著的相关,采用Dist平均分类距离系数的聚类分析得到的群体间的遗传距离关系基本上与群体采种点的生态地理位置关系一致,其中山西五老峰群体独立为一组,北部三个群体聚为一组,栽培群体聚入了北部群体组,并且与辽宁北票群体较近。依据研究结果,紫丁香种质资源收集、保护策略应当是:基于表型分化系数群体间平均值达到较高水平,而群体内保留了种质的大部分变异,所以在分布区内应首先保护天然群体的存在,即尽可能多的群体数量,同时,要很好保护天然群体的完整性。育种亲本的选择策略应当是:在群体内收集、选择特异变异的同时,加强多群体的收集和选择。